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T细胞受体(TCR)免疫组库全长测序 TR-Seq
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NGDx2025诊断技术创新大会回顾|艾沐蒽解码免疫受体,赋能肿瘤精准诊疗

发布时间:2025-08-28 10:30 |  点击次数:173

2025年8月14-15日,NGDx2025诊断技术创新大会将在杭州和达希尔顿逸林酒店隆重召开!本届大会聚焦肿瘤精准诊疗前沿,汇聚众多行业专家与科研精英。在“肿瘤预后与复发监控专场”中,艾沐蒽生物科技学术部总监范林洋博士聚焦于“免疫组研究应用于血液肿瘤和实体瘤MRD研究”为题进行了分享

 

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1.TCR/BCR的“三原则”与肿瘤免疫的深层关联

在此次专场分享中,范林洋博士指出,T细胞受体(TCR)和B细胞受体(BCR)是免疫系统识别肿瘤抗原的“核心钥匙”,其身份认证严格遵循三大生物学原则:

  • 独一性原则:每个成熟T/B细胞仅表达一种独特的受体基因(即“一个细胞,一个受体”);

  • 同步性原则:受体基因在细胞复制时同步扩增,确保子代细胞保留相同的抗原识别能力;

  • 功能性原则:受体的多样性直接关联其识别特定肿瘤抗原的能力,是免疫应答的生物学基础。

基于这三大原则,TCR/BCR的克隆型(即特定受体基因序列的组合)可作为肿瘤细胞的“免疫身份证”——肿瘤存在时会驱动免疫系统特异性扩增针对肿瘤抗原的T/B细胞克隆,这些克隆的动态变化(如数量、丰度、序列特征)能精准反映肿瘤状态。

 

 

 

2.从血液肿瘤到实体瘤,解锁MRD与预后预测

无论是血液肿瘤还是实体肿瘤,异常扩增的T/B细胞克隆均可作为“分子标签”:

  • 鉴定肿瘤相关克隆:识别并锁定与肿瘤发生发展相关的特异性TCR/BCR序列;

  • 微小残留病灶(MRD)监测:通过追踪这些克隆在治疗过程中的丰度变化,实现超灵敏的复发风险预警。

范林洋博士特别指出,新研究揭示B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)的肿瘤克隆序列具有高度个体独有性,这意味着精准监测需要足够的测序数据量(如UAS,Unique Antigen Sequence)来确保检测的灵敏度与特异性。

 

此外范林洋博士分享了关键发现:

  • TCR多样性与疗效正相关:TCR多样性越高,识别肿瘤抗原的概率越高,疗效好的人群部分TCR序列比例会快速增加。

  • 肿瘤抗原特异性TCR的风险预测价值:治疗有效时其丰度会缓慢下降。

 

 

3.T-Classifier®肿瘤早筛 :打造高精度液体活检方案

基于上述科学发现,艾沐蒽推出了T-Classifier®肿瘤早筛产品管线,其核心优势在于:

  • 以早期肿瘤样本为建模基础:确保模型训练的准确性与临床相关性;

  • 高准确率:结合先进算法与高质量数据,实现高灵敏度与特异性的克隆识别;

  • 无创便捷:采用外周血液作为样本来源,实现“液体活检”,降低患者负担;

  • 可扩展性:未来计划整合大规模免疫组库数据库,持续优化算法,推动技术降本增效,惠及更广泛患者。

 

范林洋博士也坦诚指出当前领域面临研究需自建标准体系、优化算法,面临样本量大及成本等挑战。为此,艾沐蒽正致力于自建标准体系、自研算法升级、技术路径优化,推动TCR/BCR技术从科研走向临床,从“可及”迈向“普惠”。

 

范林洋博士的分享,系统地揭示了TCR/BCR免疫组库技术在血液肿瘤与实体肿瘤诊疗中的共通逻辑与核心价值——即通过识别和追踪肿瘤相关的免疫克隆,实现从MRD监测到疗效预测的全周期管理。随着T-Classifier®肿瘤早筛等创新产品的不断迭代,我们相信,基于TCR/BCR的精准免疫监测,将为各类肿瘤的早筛、预后评估、复发监控及个体化治疗提供强有力的支持,开启肿瘤精准医疗的新篇章!

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