艾沐蒽助力发表Science子刊：厦大团队研发广谱抗癌疫苗，绕开免疫抑制，实现近乎完全抑瘤

目前的癌症免疫治疗仍受抗原呈递不足和免疫抑制性肿瘤微环境的限制，效果有限。

近日厦门大学专家团队在Science Advances杂志（IF：12.5）发表了题为“Cold atmospheric plasma–engineered nanovaccine with spatiotemporal sequential immunization reprograms antitumor immunity”的肿瘤免疫治疗重磅研究，该团队开发了一种基于冷大气等离子体(CAP)工程化的免疫重编程囊泡疫苗，通过结合时空序贯免疫策略，实现对肿瘤抗原高效递呈及免疫微环境重塑，解决传统癌症疫苗抗原呈递弱、依赖抗原提呈细胞、肿瘤免疫抑制、易免疫逃逸等痛点。

该研究采用了艾沐蒽ImmuHub^® TCR测序分析平台，发现在多种小鼠肿瘤模型中注射该疫苗后，TCR克隆多样性增加，意味着免疫系统能识别更多种类的肿瘤抗原，克服了肿瘤异质性。

研究背景与核心痛点

T细胞介导的免疫监视是消除恶性细胞的关键，其依赖于对MHC-I分子递呈的肿瘤特异性抗原的识别。肿瘤通过基因突变或表观遗传变化下调MHC-I逃避CD8⁺T细胞免疫监视，从而导致对检查点抑制剂、过继性T细胞疗法和常规疫苗的耐药性。

此外，肿瘤间异质性和肿瘤内克隆进化，使得癌症疫苗研究在抗原选择和免疫广度方面面临巨大挑战。传统疫苗递呈依赖于抗原递呈细胞（APC）吞噬、处理和交叉递呈抗原，这是一个多步骤的过程，在肿瘤微环境（TME）中容易受免疫抑制干扰而效率低下。因此，建立兼具高效抗原递呈与广谱免疫应答的疫苗策略是肿瘤免疫治疗取得突破的关键。

核心创新：CAPTURE 纳米疫苗设计

该研究团队开发的CAPTURE（Cold Atmospheric Plasma-engineered Tumor cell–derived Immune Reprogramming Nanovesicles）是一种结合了物理技术（冷大气等离子体，CAP）与生物工程的仿生纳米疫苗。它由三部分核心逻辑构成：

在此作用机制基础上，团队进一步提出了一种将皮下预免（淋巴靶向）与静脉增强（肿瘤归巢）相结合的时空序贯免疫（SSI）策略：先通过皮下注射靶向淋巴结，启动免疫，激活 T 细胞；再通过静脉注射靶向同源肿瘤，利用CAP诱导表达的融合蛋白（如v-SNARE）实现与同源肿瘤细胞的高效融合，将MHC-I抗原复合物和抗CD28分子转移至肿瘤细胞表面，重塑肿瘤免疫原性，招募T细胞浸润。一 “诱” 一 “攻”，实现全身免疫激活+局部肿瘤清除。

疫苗关键机制解析

1.CAP上调MHC-I的分子通路

CAP产生的活性氧（主要是·OH）激活了细胞内的KEAP1-Nrf2-p62信号轴， Nrf2入核，上调p62，增强自噬流， 降解胞内蛋白，MHC-I抗原呈递全面增强。经验证，p62 敲低后，MHC-I上调被显著抑制。与IFN-γ对比，CAP上调MHC-I效果相当，但不诱导PD-L1。

2.直接激活T细胞，不依赖APC

传统疫苗依赖APC激活T细胞，但APC表面的B7分子一旦结合T细胞上的CTLA-4，就会抑制T细胞免疫效应。而CAPTURE在纳米囊泡表面直接修饰抗CD28抗体（αCD28），这种设计让疫苗能直接与杀伤性T细胞（CD8⁺ T）表面的CD28结合，绕过了B7-CTLA-4通路，直接激活T细胞。

3.CXCR3-CXCL10轴驱动T细胞浸润

CAPTURE还上调了CD8⁺ T细胞的趋化因子受体CXCR3表达，同时刺激肿瘤组织分泌趋化因子CXCL10，引导大量CXCR3⁺ CD8⁺ T细胞高效浸润至肿瘤内部。这是疫苗从“激活免疫”到“杀伤肿瘤”的关键桥梁。

疫苗效果验证

在黑色素瘤（B16-OVA）、肝癌（H22）和结肠癌（MC38）的小鼠模型中，CAPTURE展现了惊人的效果：