聚焦 Ig/TCR MRD 检测｜艾沐蒽受邀参会，共议儿童 ALL NGS-MRD 监测标准化之路

回顾治疗发展历程、探讨精准监测方向，是本次会议的重要基调。在翟晓文教授主持下，竺晓凡教授作《儿童急性淋巴细胞白血病的治疗：未来的方向》专题报告，回顾儿童ALL治疗的发展历程，并结合MRD检测及新兴监测技术的发展，探讨更精细的疗效评估与风险识别，由此引出本次会议的核心议题——NGS-MRD不仅拓展了残留病监测的深度，也对检测质量与临床判读提出了更高要求。

    针对克隆持续阳性或转阴后复阳，报告指出，应关注多条原发序列是否同步变化，并结合连续时间点的趋势及流式等检测结果相互验证。部分独特性较低的序列可能受到正常背景克隆影响，而高度独特的原发序列即使残留水平很低，也需要重视。治疗过程中出现新克隆，不能直接等同于复发，需放回完整的治疗时间轴中判断。在免疫治疗后，基于Ig/TCR重排序列的监测不依赖特定细胞表面抗原表达，可为抗原表达改变背景下的残留病评估提供补充信息。

    围绕这些判读难点，徐晓军教授进一步提出推动儿童ALL免疫组数据库建设，并推进NGS-MRD检测团体标准的建设与立项工作。通过完善人群参照，细化检测流程、质量控制及报告要求，为克隆筛选和结果解读提供更可靠的依据，促进NGS-MRD检测的规范化应用。

作为免疫驱动医学与NGS-MRD领域的深耕企业，艾沐蒽深度参与了本次会议的技术规范交流。在胡群教授主持下，艾沐蒽创始人兼CEO孙涛博士围绕《基于Ig/TCR的NGS MRD检测的技术规范》作专题报告，内容涵盖样本采集与保存、DNA质量控制、靶标选择与建库、测序及生物信息学分析、报告规范和方法学验证等关键环节。

孙涛博士结合艾沐蒽推出NGS-MRD检测产品Seq-MRD^®以来积累的实践经验，重点阐述了以合适的标本质量和充足的样本投入量保障检测能力、设置必要的质控与阴阳性对照、明确优势克隆判定规则，并在报告中完整呈现可追踪序列、各序列残留水平及检测限等关键信息；针对多条克隆序列结果，强调分别报告与纵向趋势展示，为临床提供可解释、可追溯的依据。

高超教授、贾玉娇教授、张杰教授等临床专家积极参与讨论，将技术规范与临床判读的实际需求相衔接，这一环节也成为推动临床与实验室充分沟通、加速NGS-MRD检测标准化的重要一步。

艾沐蒽将依托自身在免疫组测序领域多年的技术积累和数据库构建经验，为该项目的数据平台建设提供核心技术支撑，助力建立符合中国儿童人群特征的免疫组基线数据库，进一步提升NGS-MRD检测的准确性和特异性。